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肿瘤基因检测结直肠癌

襄阳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析组织样本,为结直肠癌提供120个基因的靶向用药指导、化疗建议和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在襄阳医院确诊为结直肠癌,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 已在襄阳接受结直肠癌治疗,但效果不佳,希望寻找新的药物选择。
  • 在襄阳准备进行结直肠癌治疗,想提前了解可能有效的靶向药物。
  • 希望了解结直肠癌治疗后复发风险,以便在襄阳制定长期管理计划的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
  • 计划参与在襄阳开展的新药临床试验,需要提供基因检测报告作为依据。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作“锁”,靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织样本,重点检查120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助发现是否存在特定的基因突变,从而判断哪些靶向药物可能对您有效。同时,检测也包含化疗药物敏感性分析,为化疗方案提供参考。此外,还会评估免疫治疗(PD-L1表达)的机会,并分析MSI和HRR基因状态,这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是,基因检测是基于当前科学认知,不能保证一定能找到可用的药物,也无法预测所有治疗反应。

检测过程麻烦吗?

您需要提供一份已有的病理样本(如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织),无需额外采样。如果这些组织样本已用尽或无法获取,也可选择提供一份约10毫升的血液样本。若选择血液检测,通常无需空腹,整个过程采血只需几分钟,只有轻微的针刺感。在襄阳,您可以选择将样本送到合作的检测中心,或者通过邮寄方式完成送检,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,技术本身具有很高的准确性。检测报告会由资深专业人员进行分析解读。为确保信息的可靠性,我们建议您提供质量合格的病理样本。如果血液检测结果未能发现有效信息,可能需要补充组织样本进行验证。基因检测结果是重要的参考依据,最终的方案选择仍需您与您的主诊医生在襄阳进行充分沟通后共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能覆盖所有可能的靶向药吗?
这个120基因的检测套餐覆盖了目前国内外结直肠癌诊疗指南中推荐检测的主要靶点,以及与治疗密切相关的通路基因,能够为绝大多数已上市的靶向药物提供用药依据。但医学研究在不断进展,未来可能会有新的靶点和药物出现,届时可能需要根据情况补充检测。
检测中途能取消吗?钱能退吗?
这需要根据检测进程来判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以办理退款(可能扣除部分行政及样本处理费用)。一旦实验分析流程已经开始,因为成本已经发生,则无法退款。具体条款在服务协议中有详细说明。
我能不能只做其中一部分,比如只做靶向基因,这样是不是能便宜很多?
理论上可以,但拆分检测可能不经济。本套餐是针对性设计的组合,分开单项检测的总费用可能更高,且会失去信息间的关联价值。例如,同时了解靶向基因、MSI和PD-L1状态,对免疫治疗决策至关重要。建议您与顾问详细沟通您的考量。
我家孩子治疗后稳定了,还需要做这个检测吗?
您好,如果孩子已经结束治疗并处于稳定康复期,通常不需要此时为此目的做检测。本检测主要用于活动期肿瘤的用药指导。未来的监测应遵循儿童肿瘤的常规随访计划。如果万一将来出现复发迹象,届时再考虑进行检测以寻找新的治疗方向。请遵从主治医生的长期随访安排。
检测过程中,如果我有问题想咨询,打哪个电话最直接?
在服务过程中,您的专属服务顾问是您最直接的联系人。我们会提供他/她的专属联系方式,确保您的问题能够得到及时、专业的解答。

注意事项

  • 请提前与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
  • 支付前请确认了解全部费用,目前没有医保报销。
  • 检测前需要签署知情同意书,请仔细阅读所有条款。
  • 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求,确保样本完好。
  • 报告出具后,建议您携带报告与您的主诊医生进行详细解读。
  • 报告是个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 如果对报告内容有任何疑问,及时联系您的顾问或解读医生。

用户评价 (11条,均分4.8)

段** 已验证 体检异常

性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。

机构回复

诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!

2026-03-2728人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,肠道也发现了病灶,医生建议做。流程上基本是医生和检测机构在对接,我很省事。电子报告推送很快,但里面的专业术语太多了,虽然附了名词解释,但自己看还是有点吃力。后来预约了电话解读,老师讲完就明白多了。建议报告能有个更简明的‘患者版摘要’。

机构回复

非常感谢您的细致建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发更通俗的解读版本和可视化摘要。很高兴电话解读服务能帮助到您,我们会继续努力!

2026-03-2466人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但想想测120个基因加PDL1,也认了。采样过程倒很顺畅,医院把切片给我,我打电话给检测机构,他们直接叫了闪送带着专用箱来医院门口取,无缝衔接。这份便捷和高效,某种程度上抵消了一点价格带来的肉疼感。

机构回复

感谢您的选择与客观评价。我们通过优化物流等方式提升体验,并确保检测的技术深度与临床价值。关于价格,我们也定期推出针对不同需求的普惠项目,敬请关注。

2026-03-2256人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

我是术后复查做的,想看看有没有残留和用药方向。报告出来挺快,但更让我惊讶的是细节。里面连一个低频突变都标出来了,还解释了它的临床意义不明确,建议随访。这种不回避不确定性的诚实,反而让我觉得更靠谱。后续复查就有重点了。

机构回复

感谢您的细致观察。是的,我们坚持报告的科学性和全面性,对于意义未明的变异也会如实呈现并提供随访建议,这有助于长期管理。精准医疗是动态的过程,很高兴我们的报告能为您后续的复查提供清晰的路线图。

2026-03-0724人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,报告也很快拿到了。但说实话,价格确实不便宜。虽然理解全面基因检测的成本高,但对于自费患者来说还是一笔不小的负担。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或分期付款方式。效果是好的,就是心疼钱包。

机构回复

衷心感谢您在选择我们时付出的信任与投入。我们深知成本是患者的重要考量,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于您提到的援助计划和支付方式建议,我们已经记录并会认真讨论其可行性。再次感谢您的直言。

2026-03-1437人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

检测很全面,客服态度也好。就是感觉价格还是有点“高冷”,如果能像一些消费级基因检测那样,明确标出每个部分(比如120基因、PD-L1、遗传解读)分别值多少钱,让我们更清楚钱花在了哪里,感知上可能会觉得更值。

机构回复

感谢您细致入微的建议!这确实是一个很好的提升用户体验的角度。我们将认真评估,考虑在未来版本的价格说明或报告中,增加更清晰的价值构成解读,让用户消费得更明白、更放心。

2026-03-0128人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

为了决定术后是否化疗做的检测。价格觉得小贵,但家里一致认为信息是关键。结果很清晰,MSI-H且PD-L1高表达,医生据此建议了免疫治疗,避免了化疗的副作用。现在恢复得挺好。回头看,这份报告的钱,可能帮我省下了后续无效治疗的钱和身体代价,太值了。

机构回复

您的分享令人振奋!这正是精准检测的意义所在——不仅寻找治疗方案,有时也能帮助避免不必要的治疗。很高兴检测结果为您的康复之路提供了关键助力,祝您越来越好!

2024-10-2839人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!

2026-02-2017人觉得有用
金** 已验证 肝癌家属

从样本寄出到拿到报告,没有任何垃圾短信或骚扰电话,这点非常好。不过在线查询报告的登录过程有时不太顺畅,验证码刷新慢,偶尔需要试好几次。安全很重要,但体验能更流畅点就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们必须在安全和便捷之间找到最佳平衡。针对登录体验的问题,技术团队正在优化验证码系统和服务器响应速度,在保障安全的前提下,努力让您的访问更加顺畅快捷。

2024-08-1764人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

检测本身很专业,报告厚厚一本,数据很多。但我个人感觉,对于普通患者,最重要的就是“有没有靶向药可用”和“免疫治疗可能有效吗”这两个问题的答案。报告在这两点上倒是写清楚了,但其他大量信息容易让人看花眼。希望后续服务能在电话解读时,更突出重点,节省患者和家属的时间精力。整体不错。

机构回复

衷心感谢您的建议。您指出的问题非常关键。我们已要求我们的遗传咨询师在后续解读中,首先并重点围绕临床最关切的核心问题展开,帮助您快速抓住重点。再次感谢!

2024-07-2540人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

作为主治医生,我推荐患者做这套检测。首先,报告格式规范,基因名称、突变描述、证据等级都采用国际标准,方便我们直接引用到病历和方案中。其次,附带的解读服务也帮我们节省了大量给患者做科普的时间。专业的事交给专业的人,效率很高。

机构回复

感谢您这位专业人士的认可!我们一直致力于成为临床医生可靠的“战友”,提供标准化、国际化的报告和专业的患者端解读支持,共同为患者争取最佳治疗机会。期待未来继续与您合作。

2025-04-0660人觉得有用

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