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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

襄阳肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

为肿瘤治疗提供全面的基因图谱,指导靶向、免疫及化疗方案选择,并评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在襄阳完成肿瘤切除手术后,希望了解复发风险,监测治疗效果的人士。
  • 在襄阳就诊,对常规化疗或靶向治疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的人士。
  • 在襄阳被诊断为实体肿瘤,希望了解是否有机会使用免疫治疗药物的人士。
  • 希望了解肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考信息的肿瘤人士。
  • 在襄阳希望通过基因检测来评估使用特定靶向药(如PARP抑制剂)可能性的肿瘤人士。
  • 已完成初期治疗,在襄阳希望进行长期、精准的疾病监测与管理的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,给您的肿瘤进行一次‘深度人口普查’。这项检测的核心,是对近2万个基因的关键功能区(外显子)进行测序,重点关注其中888个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因。它能像侦察兵一样,发现肿瘤细胞里特有的基因变化,比如关键位点的‘错别字’(点突变)、片段‘丢失或重复’(插入缺失、拷贝数变异),以及某些基因的‘错误拼接’(融合)。检测报告会呈现一张详尽的基因‘异常地图’。基于这张地图,可以分析您对市面上各类靶向药物、免疫药物(通过检测PD-L1、TMB、MSI等指标)以及部分化疗药物的潜在敏感性,评估同源重组修复缺陷状态以提示PARP抑制剂疗效,并为治疗后监测微小残留病灶提供依据。它就像一个高级信息顾问,提供多维度的决策支持。需要注意的是,检测结果主要反映送检样本的信息,且受当前医学认知所限,并非所有发现都有成熟的对应方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷,无需空腹。您可以根据自身情况和医嘱,从四种样本类型中选择一种:手术或活检获取的新鲜组织或石蜡切片、穿刺活检组织,或者在特定时间点(如术后或治疗前)采集的一管全血(约10毫升)。如果选择组织样本,通常由襄阳的医疗机构在诊疗过程中留存或获取;如果选择血液样本,可以在合作的襄阳本地服务中心或通过邮寄采样盒完成采集。组织样本获取属于医疗操作,会有相应感受;血液采集则与常规抽血类似,仅有短暂轻微刺痛。采样环节本身通常只需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,针对目标基因区域的检测具有高度的技术准确性和可重复性。使用的样本类型(如新鲜组织)能较好地保留肿瘤的基因信息,有助于提高分析的全面性。检测过程严格遵循操作规范,确保生物样本和信息安全。报告结果由专业团队分析解读,并会注明检测的局限性。报告中的生物学发现需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果检测未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的检测策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证找到适合我的药吗?
我们需要客观地说明,检测的目的是最大限度地寻找可能有效的治疗选择。它能系统性地扫描可能从已上市或临床试验药物中获益的基因变异,并提示免疫治疗的可能性。但并非所有患者都能找到匹配的靶向药,治疗效果也受个体差异影响。这是一次重要的机会探索。
我支付了全款,但最后没做成检测,钱能退吗?
如果因为样本本身不合格(如经评估无法用于检测)等原因导致检测未能进行,我们会根据合同约定办理相应退款。具体细则在签约前会向您明确说明。
付款后多久能开发票?发票内容是什么?
一般在费用结清后,检测机构会为您开具正式发票。发票项目通常为“技术咨询服务费”或“检测服务费”。如果您有特殊的开票需求(如明细),请在付款前与服务机构沟通,确认其开票能力。这是一项自费的消费项目。
我已经手术切除了肿瘤,还需要做这个检测吗?
对于已切除肿瘤的患者,检测依然有价值。它可以评估复发风险(如通过HRD状态)、揭示潜在的遗传风险、以及为万一未来复发或转移提前储备全面的用药指导信息。您可以与医生讨论,根据您的病理类型和分期判断检测的必要性。
报告出来后,如果我对结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的医生对报告中的某些结果有疑问,可以提出复核申请。我们会调取原始数据,由资深分析团队进行核查,并在一定工作日内给您明确的答复。具体复核政策可以咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认检测目的与时机。
  • 选择组织样本时,请确认医院病理科是否有足够的合格样本可用于检测。
  • 若选择邮寄血液样本,请严格按说明书操作,并及时寄回。
  • 检测费用需个人自付,不支持医保报销,请在付款前确认。
  • 报告生成后,建议携带报告与主治医生共同解读,以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期健康管理有重要参考价值。
  • 报告结果基于送检样本,若病情有重大变化,评估可能需要更新。
  • 注意保护个人隐私,通过官方渠道获取报告与咨询服务。

用户评价 (11条,均分4.9)

姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-2714人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

挺好的,就是报告里有些结论写得比较保守,用了很多“可能”、“潜在”这样的词,我们患者看了心里还是没底,希望能更明确一些。不过客服解释时说这是科学严谨性的体现,也能理解。

机构回复

感谢您的理解与建议。在遵守科学严谨性的前提下,如何让报告结论更清晰、更具指导性,是我们持续优化的方向。我们会努力在专业与易懂之间找到更好平衡。

2026-03-2412人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

体检发现肿瘤标记物异常后做的这个检测,想先搞清楚状况。我是个怕麻烦的人,但整个过程出乎意料的顺畅。售后有个微信群,里面除了我,还有客服和一位技术支持老师。任何小问题在群里一问,很快就有回复,像‘切片样本质量行不行’、‘报告预计哪天出’这种,都不用打电话等。这种透明、高效的沟通方式太适合我这种上班族了。

机构回复

能为您提供便捷、透明的服务体验,我们感到十分高兴。微信服务群的模式正是为了打破沟通壁垒,让信息传递更直接、高效。感谢您对我们服务模式的认可,我们会持续优化,做得更好!

2026-03-2241人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

环境很高大上,设备看起来都是崭新的进口货。不过价格也是真的高,医保还不能报,全部自费压力不小。虽然知道技术含量高,但还是希望未来能有一些优惠补贴或者分期付款的选择。

机构回复

诚如您所言,高精度检测设备与分析的投入确实不菲。我们一直积极与各方探讨,希望未来能将更多有价值的检测项目纳入普惠医疗或保险支付范畴,感谢您的理解与建议。

2026-03-0745人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

价格小贵,但考虑到包含PD-L1检测(这个后来证明对我很重要),以及全外显子的广度,4星吧。如果后续能针对经济困难的患者有一些补贴或分期选择就更好了。

机构回复

衷心感谢您宝贵的4星评价和中肯建议。关于支付方式的优化,我们已在积极调研和探讨中,力求让更多有需要的患者能受益于精准检测。

2026-03-1441人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

流程清晰,线上就能完成所有申请和付款。报告出来后有电话解读,专家讲得很仔细,虽然有些专业名词还是不太懂,但给的治疗方向和建议很明确。作为淋巴瘤患者,感觉这个钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的反馈。我们不仅追求检测的准确性,也高度重视报告的解读与落地。电话专家解读服务就是为了确保您能充分理解报告内容,并将其有效应用于临床决策。祝您早日康复!

2026-03-014人觉得有用
薛** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肿瘤标志物异常,自己偷偷来做检测,怕同事知道引起闲话。整个过程很隐秘,从预约到取报告都没人问我单位信息,收件地址也可以自己选。线上客服沟通也用化名,感觉像特工接头,但心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。保护用户的个人隐私是我们的第一原则。我们提供灵活的沟通与交付方式,正是为了满足不同用户的保密需求。您能安心完成检测,是我们最大的欣慰。

2025-01-0221人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统,用密码登录后能在手机上看,图文并茂,关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳,不像有些地方很喧闹,让人能静下心来看报告和思考后续治疗。

机构回复

感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户,方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。

2026-03-0321人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是为了靶向药用药参考来的。最满意的是报告出来后,基因解读和用药建议部分可以单独生成一份简版报告给主治医生,原版报告自己保存。这样既方便了医生看病,又避免了所有隐私信息都在医院流转,想得很周到。

机构回复

谢谢您的肯定。我们设计分级报告系统的初衷,正是为了在保障医疗信息有效传递的同时,最大程度减少不必要的敏感信息暴露。能为您提供便利和安全,我们深感荣幸。

2024-06-0939人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

从寄送样本到拿到报告,每一步都有短信提醒,很清楚。报告出来后,客服还主动问是否需要协助预约专家门诊,虽然我没用上这个服务,但感觉他们考虑得很周全,是一条龙的服务思维。

机构回复

感谢您的肯定!我们努力构建从检测到诊疗支持的服务闭环,提醒和增值服务都是为了给您带来更多便利。如有任何后续需求,请随时联系我们。

2024-10-0752人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

我妈妈年纪大,看不懂报告。我工作忙,只能周末研究。跟客服说了这个情况,他们特意将我妈妈报告中的关键结论和用药建议,用特别大的字体和口语化的语言,单独整理了一个简易版摘要PDF发给我,还录了一段语音解释。这份贴心让我能快速抓住重点去和医生沟通,真的太省心了。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们一直努力让科技更有温度,尤其关注老年用户或家属的需求。制作简易版报告和语音解读正是为此而设的贴心服务。能切实帮助到您和您的家人,是我们工作的最大意义。

2025-05-3027人觉得有用

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